В Новосибирске открыли сбор средств на лечение девочки со СМА.

Сбор средств на лечение 17-летней Нины Хомяковой со спинально мышечной атрофией (СМА) объявили в Новосибирске. Приёмная мать девочки ищет 665 тысяч рублей на проведение операции. Об этом корреспонденту «АиФ-Новосибирск» рассказали в «Русфонде».

Диагноз СМА Нине поставили ещё в пять лет. Однако родная семья отказалась заниматься её лечением. В результате их лишили родительских прав, а девочка оказалась в детском доме. В 11 лет Нину забрала Татьяна Петренко. Позже она приютила и её брата, который тоже лечится от СМА.

Нина передвигается с помощью коляски, а сидит только с поддержкой корсета. Сейчас она лечится препаратом «Спинраза» — он сделал девочку выносливее. Однако из-за слабых мышц спины и подростка развился тяжёлый сколиоз.

«Спасти дочку может только сложная операция на позвоночнике, которую готовы провести в Центре Илизарова в Кургане, но эти операции из средств госбюджета не оплачивают, а для меня собрать такую сумму — непосильная задача», — объясняет мать девочки.

По словам заведующего травматолого-ортопедическим отделением №9 Национального медицинского исследовательского центра травматологии и ортопедии имени академика Г. А. Илизарова Дмитрия Савина, для лечения груднопоясничного сколиоза 3-й степени на фоне СМА девочке необходима операция с использованием специальной фиксирующей металлоконструкции.

«Хирургическая коррекция деформации позволит предотвратить опасные осложнения, такие как дыхательная недостаточность, улучшить качество жизни Нины», — рассказывает врач.

«Русфонду» удалось собрать уже 577 тысяч рублей. Осталось ещё 665 тысяч.

Напомним, что в лечении новосибирца с отказавшими ногами нашли нарушения.