В Новосибирске 21 ребёнок борется с редким генетическим заболеванием — спинальной мышечной атрофией (СМА), характеризующимся поражением или потерей нейронов спинного мозга.

Лечение этого заболевания, которое обходится в миллионы рублей, предоставляется несовершеннолетним пациентам благодаря финансовой поддержке фонда «Круг добра». Об этом сообщил министр здравоохранения Новосибирской области Константин Хальзов в интервью «АиФ-Новосибирск».

Фонд активно поддерживает детей, обеспечивая их высокозатратными лекарственными препаратами. Важным моментом является оперативное предоставление необходимых средств для лечения сразу после обнаружения заболевания. Как подчеркнул министр, до момента получения федерального финансирования, фонд берет на себя все издержки, чтобы максимально быстро обеспечить пациентов необходимыми лекарствами.

Кроме того, Новосибирская область обеспечивает лечение 18 взрослых пациентов с СМА за счет средств собственного бюджета.

Ранее Сиб.фм сообщал, что минздрав Новосибирской области Хальзов назвал самую смертельную болезнь.