Учёные Новосибирского государственного университета создали программу VarAn для анализа генома человека, которая получила государственное свидетельство.

Как сообщает пресс-служба вуза, в ближайшее время её планируют внедрить в больницах.

Программа позволяет эффективно обрабатывать данные ДНК, выявлять мутации, способные вызывать наследственные и онкологические заболевания, и формировать отчёт с ключевой информацией для врачей. VarAn способна работать с миллионами фрагментов ДНК одновременно.

Разработка уже прошла первые испытания. Сейчас специалисты готовят документы для Росздравнадзора, чтобы начать использование программы в клинической практике.