В Новосибирской области беременным женщинам стал доступен неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) на хромосомные аномалии плода. Об этом сообщили в пресс-службе регионального Минздрава.

С августа исследование входит в территориальную программу государственных гарантий и проводится бесплатно по ОМС. Анализ делают по 10 мл венозной крови женщины на сроке от 10 до 14 недель беременности. Из образца выделяют ДНК плода и с помощью секвенирования определяют возможные нарушения по 13-й, 18-й и 21-й хромосомам — синдромы Патау, Эдвардса и Дауна. Точность метода заявлена на уровне 99%.

Новая лаборатория открылась в Клиническом центре охраны здоровья семьи и репродукции 1 августа. За первый месяц специалисты провели около 180 исследований. В большинстве случаев подозрения на генетическую патологию, выявленные по результатам первого скрининга, не подтвердились.

Ранее женщинам с повышенным риском могли назначать инвазивную диагностику, которая предполагает забор материала через прокол и связана с небольшим риском осложнений. НИПТ позволяет провести дополнительное исследование без такого вмешательства.

По словам главного репродуктолога Новосибирской области Анны Вятчининой, лаборатория также сможет принимать образцы из других регионов, где подобное исследование недоступно. Кроме того, здесь планируют проводить генетическое тестирование эмбрионов перед их переносом в рамках программ вспомогательных репродуктивных технологий.