Почти 10 лет Екатерина Кузнецова возглавляет региональное отделение Русфонда в Новосибирской области. В 2015-м телеведущая с головой окунулась в благотворительность. Сначала было трудно, но со временем Катя поняла: как это важно помогать людям!
- Когда ты приходишь в другой вид деятельности, конечно, нужно, чтобы шестерёнки в твоей голове закрутились в другую сторону. Тем не менее, я освоилась, и в следующем году будет 10 лет, как работаю руководителем Новосибирского бюро Русфонда, одного из крупнейших благотворительных фондов в стране. И радует, когда ты действительно помогаешь людям, помогаешь детям, их родителям. Это приносит удовлетворение и радость, несравнимую ни с чем!
- В нашу редакцию также поступает много обращений от родителей, чьим детям нужна высокотехнологичная медицинская помощь... Что им нужно сделать, чтобы в благотворительном фонде был открыт сбор?
- С обращениями разбирается большая компания, в которой работают десятки людей. В том числе, и в Новосибирске. Мы оказываем помощь тяжелобольным детям. И для того, чтобы попасть на сбор, родители звонят в Русфонд, описывают свою проблему. Мы пытаемся разобраться, консультируем: почему в каком-то конкретном случае ребёнку не может помочь государство. Либо дело в том, что операции такие не делают у нас в стране, либо речь идёт о лекарстве, которое, по какой-то причине, не зарегистрировано в России, либо это лечение и необходимое средство реабилитации, которое невозможно получить за бюджетный счёт. Если такая проблема есть, то мы подключаемся – родители собирают обязательный комплект документов. Их проверяют специальные эксперты. После этого мы помогаем ребёнку: объявляем сбор средств. Как только необходимое количество денег собирается на счёте ребёнка, мы перечисляем средства поставщику – в клинику или аптеку, а ребёнок получает помощь.
Если нет квоты...
- Что касается клиник – есть какие-то конкретные, с которыми вы работаете?
- Мы открыты и готовы работать с любой клиникой, если именно она может оказать помощь конкретному ребёнку. Конечно, нам очень важно, чтобы наши дети, подопечные фонда, получали максимально качественную, профессиональную медицинскую помощь. Поэтому есть клиники, в которых мы уверены, с которыми мы работаем много лет. Список этих клиник можно увидеть на нашем сайте.
- Екатерина, но есть же квоты... Почему тогда дети не могут получать бесплатно необходимую медицинскую помощь? И почему необходимы сборы?
- Конечно, большую часть медицинской помощи дети и взрослые получают за счёт государства. Это абсолютно нормально, и так должно быть. Но государство – это такая большая машина, большая махина, которая не всегда может быстро и оперативно реагировать на какие-то изменения. И вот тогда благотворительным фондам цены нет: именно они могут решить эту проблему. Например, на рынке несколько лет назад появились в продаже системы мониторинга глюкозы. Это такие аппараты, которые без проколов могут постоянно контролировать уровень сахара в крови ребёнка, больного сахарным диабетом. И в бюджете на это просто не было заложено средств. К нам стали обращаться родители детей для того, чтобы прибрести эти аппараты, потому что ребятишки, особенно маленькие, десятки раз меряют уровень сахара, то есть это постоянные проколы пальчиков, и соответствующая боль. Конечно, мы подключились и начали приобретать эти системы мониторинга глюкозы.
А потом, на каком-то этапе, на эту проблему обратило внимание государство, и деньги были заложены в бюджет. И сейчас ребятишки получают эти аппараты уже за государственный счёт. Я считаю, что это нормальная ситуация.
То же самое касается и квот. Конечно, они есть, но бывает так, что пациентов больше, чем количества квот. Особенно, если это касается высокотехнологичных операций. Тогда подключаются благотворительные фонды, и в том числе мы!
- Почему иногда сборы для одного ребёнка проводятся по несколько раз? Почему одного курса часто не хватает для завершения реабилитации?
- Естественно, было бы здорово, если бы помощь ребёнку требовалась лишь один раз. Ты помог – и ребёнок стал абсолютно здоровым, вскочил, побежал, забыл о своей проблеме... Но, к сожалению, так бывает не всегда. Есть заболевания хронические. Есть заболевания, при которых помощь ребёнку нужна неоднократно. Ну, например, ДЦП – детский церебральный паралич – при этом заболевании ребёнку нужна постоянная реабилитация, постоянная помощь. Как написано у нас на сайте, мы оказываем «исчерпывающую помощь», то есть, мы стараемся помочь максимально. Поэтому родители некоторых ребятишек обращаются к нам неоднократно. Понятно, что помочь всегда и всем – мы не можем, но мы очень стараемся!
Подпишитесь на нас в Telegram
