Новосибирские генетики узнали причины неизлечимой «пляски Святого Вита»

Учёные Новосибирска создали модель развития неизлечимой болезни Хантингтона, известной как «пляска Святого Вита», которая за 20 лет приводит к распаду личности и смерти. Генетические исследования помогут найти лекарства от 10 малоизученных болезней, узнал 25 января корреспондент Сиб.фм из сообщения пресс-службы НГУ.

Биологи Института цитологии и генетики СО РАН с коллегами из Новосибирского госуниверситета исследовали развитие хореи Хантингтона на клеточном уровне. Учёные искусственно воссоздали модель заболевания в стволовых клетках-мутантах, способных развиваться в любую клетку организма.

Исследователи ищут механизм защиты организма от воздействия мутантного хантингтина на нейроны головного мозга. Ген болезни кодирует глутамин, который бодибилдеры используют для быстрого восстановления после тренировок. Большое его количество в организме больных хореей Хантингтона кодируется на разрушение функций мозга, отвечающих за мышечный тонус и поведенческие реакции.

Биологи моделируют несколько клеточных линий генов болезни, чтобы найти способ блокировать действие хантингтина. Также это поможет разработать лекарства для ещё 10 неизлечимых болезней нервной системы.

Хорея Хантингтона, или «пляска Святого Вита» является одним из самых частых наследственных заболеваний нервной системы, по пять-семь случаев на 100 тысяч человек. Первые симптомы проявляются в возрасте 30-45 лет: у больного начинаются нервные тики, неконтролируемые движения, иногда человек подпрыгивает и бегает при полном сознании. Постепенно болезнь разрушает личность и память больного в течение 15-20 лет, приводя к смерти.

Напомним, томские химики открыли вещество для защиты мозга от инсульта.Органическое соединение состоит из оксида азота и ингибитора JNK и обладает двойным действием. Оксид азота регулирует артериальное давление и кровообращение и в связке с JNK помогает уменьшить зоны некроза в мозге уже через 48 часов после инсульта. В будущем это позволит не только лечить последствия ишемии и инсульта, но и снизить их риск у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями.