Новосибирские вакцины от ВИЧ и H1N1 прошли первую фазу клинических испытаний

 6.02.2012, 16:51
были упомянуты
подходящие темы

Первая фаза клинических испытаний закончилась с положительными результатами, обе вакцины безопасны и дают хороший иммунный отклик, рассказал 6 февраля генеральный директор государственного научного центра вирусологии и биотехнологии «Вектор» Александр Сергеев на пресс-конференции, где присутствовал корреспондент Сиб.фм.

По словам Сергеева, вакцина от штамма гриппа H1N1, который называют «свиным», была получена ультрасовременным методом обратной генетики и хорошо показала себя при испытаниях.

Также закончилась первая фаза испытаний для уникальной вакцины от вируса иммунодефицита человека «КомбиВИЧвак». Как сказал Сергеев, до этого момента в мире разрабатывались препараты, которые либо стимулировали клеточный иммунитет, либо гуморальный (выработку антител).

«А вакцина „КомбиВИЧвак“ объединяет в себе и то, и другое. Испытания показали хорошую переносимость этого препарата и соответствующий иммунный отклик», — рассказал он.

Полученные результаты будут оцениваться национальным органом контроля — Научным центром экспертизы средств медицинского применения (Москва), после чего будет принято решение о разрешении на продолжение клинических испытаний препаратов.

ВКонтакте
G+
OK
 
Новости партнёров
Комментарии

Редакция Сиб.фм призывает к конструктивной и взвешенной дискуссии по теме опубликованного материала. Недопустимы и удаляются комментарии, которые нарушают действующее законодательство, содержат призывы к агрессии, оскорбления любого характера, либо не относятся к теме публикации. Редакция не несёт ответственности за содержание комментариев.

публикации по теме
самое популярное
присоединяйтесь!