Первая фаза клинических испытаний закончилась с положительными результатами, обе вакцины безопасны и дают хороший иммунный отклик, рассказал 6 февраля генеральный директор государственного научного центра вирусологии и биотехнологии «Вектор» Александр Сергеев на пресс-конференции, где присутствовал корреспондент Сиб.фм.
По словам Сергеева, вакцина от штамма гриппа H1N1, который называют свиным, была получена ультрасовременным методом обратной генетики и хорошо показала себя при испытаниях.
Также закончилась первая фаза испытаний для уникальной вакцины от вируса иммунодефицита человека «КомбиВИЧвак». Как сказал Сергеев, до этого момента в мире разрабатывались препараты, которые либо стимулировали клеточный иммунитет, либо гуморальный (выработку антител).
«А вакцина „КомбиВИЧвак“ объединяет в себе и то, и другое. Испытания показали хорошую переносимость этого препарата и соответствующий иммунный отклик», — рассказал он.
Полученные результаты будут оцениваться национальным органом контроля — Научным центром экспертизы средств медицинского применения (Москва), после чего будет принято решение о разрешении на продолжение клинических испытаний препаратов.