В Новосибирской области дети, страдающие спинальной мышечной атрофией, не могут получить лечение.

Родители детей с СМА в Новосибирской области не могут добиться выдачи лекарств для поддержания здоровья несовершеннолетних, сообщили в фонде «Звезда на ладошке».

«У семьи трёхлетнего Егора осталось четыре с половиной флакона необходимого лекарства. Мама мальчика говорит, что этого хватит только на месяц», – рассказали сотрудники фонда.

Препарат «Рисдиплам», предназначенный для поддерживающей терапии детей с СМА, необходимо принимать регулярно. Перерывы в лечении грозят серьёзными проблемами со здоровьем.

Помимо Егора, лекарства нужны еще трём детям в Новосибирской области, которые страдают от СМА. Спинально мышечная атрофия является генетическим заболеванием, поражающим нейроны спинного мозга ребёнка.

Ранее Сиб.фм писал, что в Новосибирской области коронавирусом заболели более 7 тысяч детей.