Новосибирские учёные синтезировали вещества против рака груди и болезни Паркинсона

Химики и фармакологи синтезировали вещества для лечения болезни Паркинсона, рака молочной железы и язвы желудка, узнал корреспондент Сиб.фм 15 июня из сообщения издания «Наука в Сибири».

Молодые химики и фармакологи исследуют вещества, перспективные для лечения болезни Паркинсона, рака молочной железы и язвенной болезни желудка. Результаты исследований они представили на Всероссийской научной конференции «Современные проблемы органической химии».

Сотрудники лаборатории физиологически активных веществ Новосибирского института органической химии имени Н. Н. Ворожцова СО РАН исследуют соединения, имеющие противопаркинсоническую активность. Это серо- и азотсодержащие производные диола. Данное вещество проходит доклинические испытания.

Преимущество диола заключается в отсутствии существенных побочных эффектов, нетоксичности и возможности применения для терапии лекарственного паркинсонизма. В сравнении, например, с леводопой — действующим против болезни Паркинсона лекарством. «Известно, что леводопа не работает в 1/3 случаев, может, и диол будет неэффективен для кого-то, а его производная окажется лучше, поэтому такая работа необходима», — рассказал научный сотрудник лаборатории физиологически активных веществ НИОХ СО РАН, кандидат химических наук Олег Ардашов.

Диол и его производные — это химические соединения на основе монотерпеноидов, органических веществ, содержащихся в разных частях растений, в частности в смоле, эфирных маслах цитрусовых и в скипидаре. В лаборатории учёные провели тест с нейротоксином, вызывающим симптомы болезни Паркинсона, и производные диола смогли восстановить параметры двигательной активности у подопытных животных — мышей.

Также учёные синтезировали новые вещества на основе жирорастворимой формы витамина Е, которые могут избирательно уничтожать клетки рака молочной железы. Тесты проводились на культурах клеток рака молочной железы, глиобластомы (опухоль мозга) и клетках рака лёгкого.

«Сейчас мы показали только более избирательную цитотоксичность (способность вызывать гибель клеток) на основе витамина Е по отношению к клеткам рака молочной железы, нежели к другим опухолевым культурам, — говорит младший научный сотрудник лаборатории фармакологических исследований Татьяна Фролова. — Далее нужно посмотреть механизм: каким путём это происходит».

По мнению учёных, в силу закисления раковыми клетками своей среды обитания синтезированные соединения становятся более активными, поэтому могут проникнуть в раковые клетки, а в нормальные — нет.

Также учёные исследуют противоязвенную активность новых химических соединений на основе веществ природного происхождения, в частности производных альфа-пинена. Это компонент смолы хвойных деревьев, скипидара, который является перспективной платформой для органического синтеза, в том числе в области медицинской химии. Пять из 12 новых полученных соединений обладают выраженным противоязвенным действием, а одно показало эффективность почти в полтора раз выше, чем у широко применяемого в медицине препарата «Омепразол».

Напомним, что в декабре 2016 года крупную партию Витекса для лечения рака не пустили в Новосибирск.