Фотограф Сиб.фм пополнил банк доноров костного мозга; возможно, его кровь спасёт чью-то жизнь.
Иногда простые шаги оказываются решающими и, возможно, даже самыми главными в чьей-то судьбе. Стать донором костного мозга – один из таких шагов. Почти никаких усилий на старте и спасённая жизнь на финише.
«Что может быть лучше?» – подумал фотограф Сиб.фм Густаво Зырянов и отправился в лабораторию, чтобы сдать пробу своей крови.
В Новосибирске кровь на типирование у желающих войти в Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевозчикова можно сдать в любом отделении компании ИНВИТРО.
Трансплантация костного мозга оказывается единственным шансом на жизнь при лейкозе и других заболеваниях крови. Когда химиотерапия в одиночку не срабатывает, назначают такую операцию. В большинстве случаев «пересадка» биоматериала проходит успешно и человек выздоравливает. Но главная проблема заключается даже не в самой операции и дальнейшем восстановлении, а в поиске донора.
Как говорит исполнительный директор Сибирского регистра доноров костного мозга Екатерина Кузнецова, клетки ближайших родственников пациента – родителей или братьев и сестёр – довольно часто не подходят ему. В среднем, «везёт» только 30 % от общего количества больных. Поэтому главная надежда всех, кто столкнулся с лейкозом, – банк данных доноров.
Сегодня, если сравнивать с ситуацией пяти- и даже трёхлетней давности, регистр потенциальных доноров костного мозга обширен: в нём порядка 120 тысяч образцов. Но и этого недостаточно. Чтобы повысить вероятность обнаружения в общей электронной базе нужной конкретному человеку крови, требуется хотя бы удвоить донорский банк. Пока же шанс совпасть в регистре, то есть найти своего генетического близнеца, – один к 10 000.
«Стать донором — не страшно. Может быть, немного дискомфортно, что, конечно, – мелочи на фоне спасения чьей-то жизни», – объясняет Кузнецова.
С того времени, как в 2013 году «Русфонд» подключился к формированию банка доноров костного мозга, желающих подать кому-то руку помощи становится всё больше. В прошлом году в Национальный регистр вступили более трёх тысяч сибиряков.
Если же говорить конкретно о Новосибирской области, то последние месяцы двое жителей региона стали реальными донорами костного мозга, а процедуру типирования прошли более 100 человек. И фотограф Сиб.фм – один из них.
На забор материала уходит немного времени – столько же, как при обычном анализе в поликлинике.
После этого кровь транспортируют в специальную лабораторию регистра в Казани, где её типируют – то есть расшифровывают генотип на HLA-совместимость – а затем утилизируют.
В электронной базе хранятся лишь код и контакты донора.
В случае, если сдавший кровь человек оказывается генетическим близнецом для больного, ему необходимо пройти процедуру трансплантации.
В самой «пересадке» тоже нет ничего страшного. У многих в головах живёт стереотип о том, что костный мозг – это что-то, извлекаемое из костей. На самом деле это лишь один из способов, причём редко применяемый, взятия биоматериала. Чаще всего берётся обычная кровь из вены.
«Процедура донации или забора костного мозга выполняется одним из двух способов, по желанию донора. Первый – под общим наркозом через проколы в тазовой кости – это длится порядка 40 минут. Второй – из вены, и он более продолжительный», – объяснила специалист.
За четыре дня до операции донору вводят специальный препарат, провоцирующий выброс кроветворных клеток (того самого костного мозга) в русло крови. Потом берут кровь из вены на одной руке, пропускают через сепаратор, где оседают нужные клетки, и тут же возвращают в другую руку. Это длится около 4-5 часов.
Стать донором костного мозга может почти любой человек от 18 до 45 лет, не имеющий серьёзных заболеваний – среди них СПИД, онкология, проблемы с психикой, наркомания и алкоголизм.
По словам Кузнецовой, процедура не несёт каких-либо последствий для донора – количество кроветворных клеток в организме восстанавливается через 2-3 недели. При этом через полгода после донации человеку рекомендуют пройти полное обследование, а на протяжении года его жизнь будет застрахована – всё это делается за счёт благотворительного фонда.
Интересно, что пациент и донор могут познакомиться и встретиться только через два года после трансплантации, когда больной полностью восстановится – такой механизм позволяет избежать психологического давления и прочих манипуляций двух участников операции друг по отношению к другу. До этого они могут лишь переписываться, но – только через сотрудников регистра.
Напомним, 15 мая новосибирской студентке Жанне Семёновой провели операцию по трансплантации костного мозга – донор нашёлся в общероссийской базе, подарив девушке шанс на жизнь.