Сотрудники новосибирского Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН завершили очередной этап работы над средством против онкологии; следующая стадия – оценка безопасности средства на людях, может начаться уже осенью 2020 года.
Препарат, созданный новосибирскими учёными на основе вируса осповакцины, успешно прошел доклинические испытания. Об этом рассказал заместитель директора института по научной работе Владимир Рихтер.
Учёные полагают, что препарат поможет в лечении рака молочной железы, и не исключают, что он может положительно проявить себя и против других новообразований.
При создании лекарства разработчики взяли вирус осповакцины, которым привита значительная часть населения России, вырезали из его генома два гена, которые отвечают за способность вызывать заболевание или гибель организма, и встроили туда два других гена, усиливающих онколитическую активность.
«Попадая в организм, вирус находит опухолевую клетку, заражает её и начинает там размножаться. При этом здоровые клетки остаются незатронутыми. С одной стороны, он продуцирует белки, убивающие эту клетку, а с другой – успевает в ней размножиться, и, попадая в кровоток, начинает распространяться по организму и искать другие мишени. Таким образом мы имеем лекарство, которое эффективно угнетает основную опухоль, ищет и подавляет рост метастазов и является, по сути, самореплицирующимся и самопродуцируемым», – пояснил Владимир Рихтер.
Он надеется, что уже на следующей неделе будут подан пакет документов в Минздрав РФ для получения разрешения на первую стадию клинических испытаний.
«Первая стадия – это оценка безопасности препарата на людях, будет проводиться в Санкт-Петербурге. Производить препарат планирует новосибирская компания "Вектор-БиАльгам"», – пояснил учёный.
По прогнозам сотрудников института, если первую часть испытаний удастся начать осенью этого года, то она может быть завершена к середине 2022 года.
Напомним, 15 июня стало известно о том, что учёные открыли лекарство от «бессимптомного» рака.
Подпишитесь на нас в Telegram
