В Минздрав направлен пакет документов, сейчас они проходят стандартную процедуру проверки.
Министр здравоохранения страны Михаил Мурашко заявил на селекторном совещании с главами регионов о том, что Минздрав получил пакет документов для регистрации третьей российской вакцины от коронавируса. Речь идёт о препарате «КовиВак», который разработал центр Чумакова.
Министр также отметил, что документы уже направлены на экспертизу, после которой будет решён вопрос о государственной регистрации препарата.
«В России будут доступны вакцины, созданные по трём различным технологиям, что, безусловно, станет серьёзным вкладом в победу над пандемией COVID-19», — подчеркнул Мурашко.
Сообщается, что исследования эффективности и безопасности «КовиВак» будут завершены к середине февраля.
Препарат создан классическим методом — на основе инактивированного вируса. Поскольку в его основе цельный вирус, он должен быть эффективен против любых новых мутаций.
Кроме того, по словам разработчиков, поставить прививку «КовиВак» смогут даже самые уязвимые группы — дети и пожилые люди с хроническими заболеваниями.
Ранее стало известно, что за последние сутки в России от COVID-19 скончались 597 пациентов, а учёные назвали признак скорой смерти больных инфекцией.
Напомним, 7 января на госуслугах появилась функция оформления ковид-паспортов.
Подпишитесь на нас в Telegram
