Глава Минздрава НСО рассказал, сколько детей в Новосибирске борются с СМА

Несовершеннолетние пациенты идут на терапию счёт фонда «Круга добра».

В Новосибирске 21 ребёнок борется со СМА (спинально мышечной атрофией. Это редкое генетическое заболевание, приводящее к поражению или потере нейронов спинного мозга.

Лечение этого состояния обходится в миллионы рублей. Несовершеннолетние пациенты получают терапию за счёт фонда «Круга добра». Об этом сообщил министр здравоохранения Новосибирской области Константин Хальзов изданию «АиФ-Новосибирск».

Он отметил, что фонд активно поддерживает детей, обеспечивая их дорогостоящими лекарственными препаратами. Важно отметить, что фонд берет на себя все издержки от момента обследования ребёнка до того момента, пока не будут закуплены лекарства за федеральные средства.

Помимо этого, Новосибирская область полностью финансирует лечение 18 взрослых пациентов с СМА за счёт своего бюджета.

Ранее Сиб.фм сообщал, что Новосибирская область не является лидером по смертности младенцев в СФО.