Подпишитесь на Telegram-канал13-летний новосибирец Лёва Малахов, страдающий редким генетическим заболеванием — несовершенным остеогенезом, продолжает борьбу за полноценную жизнь. Благодаря помощи неравнодушных людей на его лечение уже собрано более 500 тысяч рублей, но для завершения сбора осталось найти ещё около 43 тысяч.
История борьбы
Лёва родился здоровым, но в 10 месяцев у него случился первый перелом. Затем они стали происходить регулярно. В московской клинике мальчику диагностировали «несовершенный остеогенез» — болезнь, известную как «хрустальный человек», которая характеризуется повышенной ломкостью костей.
С 2015 года, при поддержке Русфонда, Лева проходил лечение в московской клинике GMS. Ему регулярно проводили терапию для укрепления костей и устанавливают специальные телескопические стержни в кости бёдер. Благодаря этому подросток не только ходит, но и успешно учится в лицее, где побеждает в олимпиадах по программированию.
Почему помощь нужна сейчас?
Врачи настаивают на продолжении терапии, особенно в переходном возрасте, когда риск переломов крайне высок. Однако семья из Новосибирской области не в состоянии самостоятельно оплатить очередной курс.
«Пожалуйста, не оставляйте нас!», — обращается к людям мама Левы, Наталья Малахова.
Что говорят врачи?
Педиатр Центра врождённой патологии клиники GMS Анастасия Вартомянц-Чупрякова отмечает значительные успехи в лечении: «Результаты лечения очень хорошие: мальчик самостоятельно ходит, посещает школу, общается со сверстниками. Лева нуждается в продолжении терапии, которая укрепляет костную ткань и позволяет избежать переломов».
