Благотворительный фонд «Звезда на ладошке» рассказал о нехватке препаратов для поддержания здоровья детей с СМА.

В Новосибирске Следственный комитет проверит жалобы родителей на нехватку лекарств для детей со спинальной мышечной атрофией (СМА). Об этом сообщили в СУ СК России по региону.

Напомним, ранее в новосибирском фонде «Звезда на ладошке» рассказали, что не могут получить лекарства для поддержания здоровья детей с СМА. Сотрудники поделились историей одного из пациентов, 7-летнего Егора. У мальчика осталось 4,5 флакона необходимого лекарства, которого хватит на один месяц. Кроме Егора, препарат необходим ещё трём детям.

Речь идёт о медицинских препаратах «Спинраз» и «Рисдиплам». Они предназначены для поддерживающей терапии детей с СМА. Перерывы в лечении могут повлиять на здоровье, поэтому принимать их необходимо регулярно.

Отреагировали на информацию в Следственном комитете региона.

«Данное сообщение будет тщательно проверено в рамках расследуемого уголовного дела. Следственными органами регионального следственного управления будет дана оценка наличию факта ненадлежащего исполнения обязанностей сотрудниками органов власти по обеспечению детей бесплатными лекарственными препаратами», – отметили в Следкоме.

Напомним, ранее жители Новосибирска пожаловались на нехватку лекарства для детей с эпилепсией.