В аптеках Новосибирска заканчивается «Суксилеп» — препарат для детей с эпилепсией.
Одна из жительниц Новосибирска, Жанна, получает «Суксилеп» для своего ребёнка с 2018 года, но в этом году столкнулась с перебоями: лекарство не смогли выдать в мае, июне и августе, только в июле смогли найти одну коробку.
По словам Жанны, препарат давно не поставляется в Россию, и некоторые дети не могут получить лекарство более чем по полугоду. Выдают из остатков на складах, но этого мало. Многие родители писали в прокуратуру и Минздрав, но сроков, в которые поступит препарат, не называют. Несмотря на то что группа противосудорожных препаратов широкая, некоторым подходит только «Суксилеп», и заменить его нечем.
Как рассказала другая сибирячка, Наталья, её ребёнок стабильно получал препарат с осени 2019 по июнь 2021 года. Информация об отсутствии препарата начала появляться в родительских чатах в феврале: мамы больных эпилепсией детей из других регионов жаловались, что лекарство не выдают. Наталья столкнулась с этим в июне текущего года. Купить препарат тоже невозможно — его выдают только по рецепту.
Как пояснила в беседе с НГС детский невролог Наталья Видюкова, «Суксилеп» действительно не имеет аналогов, и заменить его может только эпилептолог. Кандидат медицинских наук, эпилептолог Иосиф Волков объяснил, что каждый препарат раз в пять лет проходит перерегистрацию, и в это время его может не быть в аптеках — это обычная ситуация на фармрынке и отсутствие лекарства — временное явление.
Как ранее писал Сиб.фм, в феврале жительница Томска пожаловалась на то, что больше полугода не может получить от государства дорогостоящее лекарство для дочери, больной эпилепсией, — приходится закупать препарат на собственные деньги, чтобы не спровоцировать кризис заболевания.
Подпишитесь на нас в Telegram
