21-летняя Татьяна Дроздова около года судится с Министерством здравоохранения Новосибирской области за предоставление лекарства за 600 миллионов рублей.

1 августа состоялось судебное заседание в Новосибирском областном суде по апелляции по гражданскому делу об отказе Минздрава региона в предоставлении препарата REVCOVI 21-летней Татьяне Дроздовой. Месячный курс лекарства стоит 50 миллионов рублей, в год на него необходимо 600 миллионов рублей.

Татьяна, жительница Новосибирска, с детства борется с тяжелым комбинированным иммунодефицитом. Чтобы облегчить симптомы болезни, ей требуется препарат REVCOVI.

Ранее Центральный суд города обязал министерство обеспечить пациентку данным лекарством, однако Минздрав подал апелляционную жалобу в областной суд, несмотря на решения врачебных консилиумов, которые говорили о необходимости данного препарата.

Помимо этого, делом также заинтересовался глава СК РФ Александр Бастрыкин. Он поручил руководителю СУ СК России по области Евгению Долгалеву возбудить уголовное дело и представить доклад о предварительных и окончательных результатах его расследования.

По итогам состоявшегося заседания судебная коллегия определила решение первой инстанции оставить без изменений, а апелляционную жалобу отклонить.

«Это было очень волнительно, на самом деле, потому что новые врачебные комиссии, ни юристы, ни я, не были предупреждены. У меня нет слов, я очень рада и надеюсь, что все-таки справедливость восторжествует. И Минздрав совместно с врачами НИИФКИ дадут мне право на жизнь и мое лечение», — прокомментировала решение суда Татьяна Дроздова в разговоре с корреспондентом Сиб.фм.

Несмотря на положительный результат, девушка думает, что решение все-таки будут обжаловать.

В данный момент Татьяна чувствует себя не очень хорошо, пару дней назад она выписалась из больницы.

«Я подвержена инфекционным заболеваниям, анемии, которая провоцирует усталость, отсутствие сил», — рассказала девушка.

Она также сообщила, что летом лежала в Институте иммунологии в Москве и проходила новую врачебную комиссию. Также побывала в Санкт-Петербургском государственном медицинском университете имени академика И. П. Павлова в отделении трансплантации костного мозга.

По ее словам, в документации было написано, что трансплантация предоставляет больше рисков, чем пользы, и дорогостоящий препарат просто необходим.

«Это достаточно большие деньги для лечения одного человека, так скажем. Заболевание редкое, но все-таки есть законы Российской Федерации, которые должны соблюдаться», — объяснила свою позицию Татьяна.

Девушка уточнила, что после возбуждения дела ничего не изменилось, никакой новой информации от следователей или еще кого-нибудь ей не поступало.

«Справедливость должна восторжествовать, и я думаю, каждый больной человек имеет право на альтернативное лечение, которое поможет ему выздороветь», — подытожила Татьяна.

Напомним, что Татьяна Дроздова с детства страдает от тяжелого комбинированного иммунодефицита. Считается, что она единственная в России дожила до взрослого возраста с таким заболеванием. Чтобы справиться с болезнью, ей необходим препарат REVCOVI. Месячный курс лечения стоит 50 миллионов рублей, а в год нужно 600 миллионов. Татьяне отказали в предоставлении этого препарата в Минздраве региона, поэтому она и ее мать обратились в суд.

В жалобе утверждалось, что REVCOVI небезопасен для здоровья пациентки, и помочь ей может только пересадка костного мозга.