Родители больной девочки, оставшейся без лечения в Новосибирске, обратились в суд

Суд Центрального района Новосибирска принял к рассмотрению иск родителей 5-месячной девочки со спинальной мышечной атрофией; ей отказали в лечении.

В Новосибирске родители 5-месячной Софии Дарбинян, которая страдает от спинальной мышечной атрофии, подали иск к министерству здравоохранения Новосибирской области.

Помочь девочке справиться с заболеванием может только препарат «Спинраза», одна доза которого стоит восемь миллионов рублей. Лечение нужно начать как можно раньше, чтобы получить действенный эффект.

Несмотря на то, что федеральный консилиум врачей рекомендовал Софие пожизненное получение препарата «Спинраза», в минздраве не нашлось денег на его приобретение.

Первое заседание суд назначил на 30 июля, информация об этом уже появилась на сайте.

Напомним, 8 июля мэр Новосибирска дал распоряжение помочь девочке с редким заболеванием.