Маленький новосибирец страдает от редкого генетического заболевания, из-за которого у него очень хрупкие кости; сейчас ребенку требуется помощь, чтобы сделать ещё одну операцию.
Семилетнему Льву Малахову из Новосибирска требуется дорогая операция. Он страдает от редкого генетического заболевания — несовершенного остеогенеза, сообщает издание “Московский Комсомолец в Новосибирске”.
Родители мальчика с хрупкими костями рассказали, что до родов даже не знали о его заболевании.
«Первый раз Лев сломал бедро, когда ему было только 9 месяцев. Он тогда учился ходить», — передает издание слова папы мальчика Константина Малахова.
Длительное время врачи не могли поставить правильный диагноз. Сделав множество исследований, специалисты Новосибирского научно-исследовательского института травматологии и ортопедии начали подозревать, что у Льва несовершенный остеогенез. Спустя некоторое время московские медики подтвердили диагноз.
За семь лет ребёнок пережил четырнадцать переломов, четыре операции и несколько курсов дорогостоящих лекарств. В оплате препаратов и манипуляцией ему помогает Русфонд.
«Кости окрепли, был период в полтора года, который мы прожили вообще без переломов. Но Лева начал активно расти, и бедра не выдержали нагрузки, стали ломаться. Их укрепили штифтами», — написал отец ребенка.
Долгое время штифты удерживали кости от смещения во время последних переломов, однако один из штифтов погнулся. Сейчас необходимо заменить его.
На данный вид операций не положено квот от государства. Стоимость операции составляет около 1,8 миллиона рублей. В настоящее время родители собрали почти половину нужной суммы, однако требуется ещё 935 тысяч рублей. При этом операцию нужно делать срочно, врачи готовы провести её в ближайшее время. Помочь ребенку можно по ссылке.
Напомним, в Новосибирске собирают деньги на спецмашину для детей с онкологическими заболеваниями.
Подпишитесь на нас в Telegram
