Минздрав пополнил список лекарств от коронавируса новым препаратом

04.09.2020 20:39

Фото с сайта pixabay.com и Густаво Зырянова / Сиб.фм

Новый препарат от осложнений при COVID-19 включён в список рекомендаций Минздрава РФ; теперь пациенты смогут получать его в больницах бесплатно.

Вчера Минздрав России включил в методические рекомендации для терапии тяжёлых осложнений при коронавирусе отечественный препарат "Илсира" (международное непатентованное наименование — левилимаб), сообщает "РИА Новости".

Препарат "Илсира" разработан в биотехнологической компании Biocad и применяется для предупреждения цитокинового шторма, одного из тяжелейших осложнений при коронавирусной инфекции.

Левилимаб представляет собой моноклональное антитело, блокирующее рецептор интерлейкина-6 (IL-6R), который играет ключевую роль в патологическом процессе при COVID-19.

"Включение нашего препарата в методические рекомендации Минздрава позволит самым уязвимым группам пациентов получить помощь в массовом порядке", — заявил генеральный директор компании Biocad Дмитрий Морозов.

Медикаментозную терапию левилимабом пациенты получают при госпитализации бесплатно, по программе ОМС. Левилимаб применяется однократно в виде двух подкожных инъекций.

"Попадание коронавируса в организм мобилизует защитные механизмы иммунной системы для борьбы с болезнью. Однако у части людей происходит избыточная активация иммунного ответа с неконтролируемым выбросом белков (цитокинов), в результате чего развивается так называемый цитокиновый шторм, который может привести к поражению лёгких, почек и сердца пациента. Левилимаб способствует предотвращению неадекватного иммунного ответа организма и тем самым сглаживает разрушительные последствия борьбы с инфекцией", — пояснили в компании.

Изначально левилимаб разрабатывался для терапии ревматоидного артрита, но с началом пандемии коронавируса было решено расширить программу клинических исследований третьей фазы для получения дополнительных данных по эффективности и безопасности препарата при лечении COVID-19.

Регистрационное удостоверение на препарат с международным непатентованным наименованием левилимаб было выдано Минздравом в начале июня. В клиническое исследование третьей фазы препарата при COVID-19 включено 204 пациента.

Напомним, сегодня в список работников для приоритетной вакцинации попали представители ещё нескольких профессий.

Ваш комментарий

Новости партнеров

Новости партнеров

Загрузка...