Прокуратура Новосибирской области выяснит, насколько качественно в регионе детей со спинальной мышечной атрофией (СМА) обеспечивают необходимыми препаратами. В пресс-службе надзорного ведомства сообщили, что по публикациям СМИ о проблеме с предоставлением лекарств организовали проверку.
В фонде помощи детям со спинальной мышечной атрофией (СМА) «Звезда на ладошке» рассказали, что родители четверых подопечных в Новосибирской области не могут добиться выдачи лекарств, а именно препаратов «Спинраза» и «Рисдиплам». Из-за этого несовершеннолетние остаются без поддерживающей терапии.
О проблеме написали ряд СМИ, в том числе Сиб.фм. Региональная прокуратура 8 ноября сообщила, что начала по публикациям проверку.
«Прокуратура проверит соблюдение законодательства о защите прав детей, о здравоохранении, а также оценит полноту и достаточность оказания детям бесплатной медицинской помощи и своевременность назначения терапии от СМА», — говорится в сообщении пресс-службы.
При наличии оснований будут приняты меры прокурорского реагирования.
Напомним, ранее информация о проблеме заинтересовала региональное управление Следственного комитета. Там также начали проверку. В «Звезде на ладошке» рассказывали историю 7-летнего Егора, у которого осталось 4,5 флакона необходимого препарата, этих «запасов» ребёнку хватит на один месяц. Аналогичная ситуация ещё у троих детей.
Подпишитесь на нас в Telegram
