На прошлой неделе в Новосибирске скончался 6-летний мальчик, страдавший спинальной мышечной атрофией (СМА). Изначально сообщалось, что ребёнок умер, поскольку своевременно не получил необходимый препарат. Однако стало известно, что лекарство для него было закуплено в объёме на сумму более 8 млн рублей.
Скончавшийся в Новосибирске на прошлой неделе 6-летний мальчик со спинальной мышечной атрофией (СМА) находился на бесперебойном лекарственном обеспечении, рассказали «АиФ в Новосибирске» в фонде «Круг добра». Там также отметили, что ребёнок был одним из первых детей, по которым в организации получили заявку.
«Решение о его лекарственном обеспечении было принято ещё 16 февраля. Фонд закупил для него рекомендованное врачами лекарство в полном объёме на сумму более 8 миллионов рублей. Перебоев и задержек в поставках не было. К сожалению, мы работаем с тяжёлыми и неизлечимыми заболеваниями, и иногда все усилия врачей оказываются тщетными. Дети уходят из жизни, и это страшно, несправедливо, нестерпимо больно», — сказали в фонде.