Причина смерти пациентки с диагнозом «спинальная мышечная атрофия», по результатам патологоанатомической экспертизы, не связана с прогрессированием основного заболевания.
В Новосибирске министерство здравоохранения официально прокомментировало сообщение о смерти жительницы области с диагнозом «спинальная мышечная атрофия» из-за отсутствия лекарств. Как сообщили в Минздраве, смерть не связана с основным заболеванием.
«Что касается обеспечения дорогостоящим лекарственным препаратом данной пациентки, ещё в 2020 году ей была предложена терапия препаратом «Спинраза», однако родители девушки от неё отказались, опасаясь возможных осложнений из-за интратекального (в спинномозговую жидкость) способа введения», – говорится в сообщении Минздрава.
Для справки Минздрав сообщает, что лекарственный препарат «Рисдиплам» («Эврисди») был зарегистрирован в Российской Федерации 26 ноября 2020 года. Уже 5 февраля 2021 года Фонд поддержки детей с тяжёлыми жизнеугрожающими заболеваниями «Круг добра» одобрил заявку министерства здравоохранения Новосибирской области на обеспечение пациентов нашего региона с диагнозом «спинально-мышечная атрофия» дорогостоящими лекарственными препаратами. В том числе была утверждена заявка на поставку препарата «Рисдиплам» для данной пациентки. Одновременно для максимального ускорения начала лечения региональный Минздрав начал процедуру закупки «Рисдиплама» за счёт областного бюджета.
«Министерство здравоохранения Новосибирской области приносит искренние соболезнования близким девушки», – сообщает Минздрав.
Напомним, в октябре 2020 года в России заявили о закупках препаратов для лечения больных СМА за счёт государства.
Подпишитесь на нас в Telegram
