Включить препарат «Спинраза» в перечень жизненно-важных лекарств предложила накануне комиссия Минздрава; антимонопольная служба инициативу не поддержала.
Лекарство для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) «Спинраза» в России было предложено включить в перечень жизненно-важных медикаментов. Это позволило бы обеспечивать дорогостоящим лекарством детей, страдающих таким редким генетическим заболеванием. Однако инициативу комиссии Минздрава в антимонопольной службе страны сочли преждевременной. Об этом сообщает «РИА Новости».
По данным издания, ФАС считает правильным отложить включение «Спинразы» в перечень ЖЗВЛ. Такое мнение журналистам озвучил замглавы ведомства.
Свою позицию представитель антимонопольной службы объяснил тем, что «Спинраза» «невероятно дорогая и нужно время, чтобы решить, откуда брать деньги».
«Если её включат в перечень жизненно важных лекарств, препарат будет закупаться за счёт бюджета», – говорится в публикации РИА.
Как уже писал Сиб.фм, СМА – наследственное заболевание, которое встречается примерно у одного из 6 000 рождённых. Его причина в нарушении генетического кода.
Трудность лечения людей с СМА в том, что инъекции «Спинразы» – одновременно единственный и один из самых дорогих препаратов в мире. Один укол стоит 100 тысяч евро – 6,9 миллиона рублей. В целом лечение обойдётся в сотни миллионов рублей.
Напомним, новосибирская семья Дарбинян собирает деньги на лечение ребёнка с СМА.
Подпишитесь на нас в Telegram
