Сибирячки с редким заболеванием пытается получить лекарство из-за редкой болезни.
В Новосибирске девушка имеет тяжелую форму иммунодефицита АДА-ТКИН. Сейчас она является единственным пациентом в России, который дожил до 21 года, с подобным диагнозом. Врачи предложили ей лечение препаратом, который стоит 50 миллионов рублей за месячный курс.
Девушка обратилась за помощью в покупке и оплате препарата к Минздраву Новосибирской области и даже выиграла суд. Однако решение они обжаловали, так как посчитали, что, препарат будет вреден пациентке.
«Я по закону имею право получить назначенное лечение из бюджета и добиваюсь этого. Я просто мечтаю стать обычным человеком: учиться, стать врачом, путешествовать и завести семью», — рассказала девушка.
Апелляцию Минздрава суд пока не рассмотрел.
Напомним, что учёные из Новосибирска создают лекарство из таёжного лишайника от COVID-19.
Подпишитесь на нас в Telegram
